原因1：因?yàn)樵囼?yàn)過程中洗刷不充沛，洗后未拍干，導(dǎo)致樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留

計劃：洗液準(zhǔn)確配制；充沛洗刷，靜置15秒，然后*拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要重復(fù)運(yùn)用，不然易造成污染。
 
原因2：因?yàn)榈孜镂廴荆⑶椅幢芄獗４?，?dǎo)致呈現(xiàn)色彩

計劃：應(yīng)棄去底物，并重新配置
 
原因3：因?yàn)闃悠废♂屢何廴?br />
計劃：應(yīng)棄去稀釋液，并重新配置
 
原因4：因?yàn)槲^重復(fù)運(yùn)用，并未洗凈或消毒不*

計劃：吸頭應(yīng)盡可能一次性運(yùn)用
 
原因5：不正確的孵育時刻，溫度（尤其是底物孵育的時刻）

計劃：zui為常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。應(yīng)*依照說明書要求
 
原因6：偶聯(lián)抗體（streptavidin-HRP）濃度過高

計劃：依照說明書調(diào)整到合適的濃度
 
原因7：ELISA板子不正確的儲存

計劃：酶標(biāo)板儲存于2-8 ℃；運(yùn)用結(jié)合力低點(diǎn)的Elisa板
 
原因8：沒有正確關(guān)閉

計劃：在標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液中加入動物蛋白或延長關(guān)閉時刻
 
原因9：樣本溶血嚴(yán)重

計劃：主張運(yùn)用非溶血或輕微溶血樣本，嚴(yán)重溶血樣本會導(dǎo)致布景偏高。
 
以上9中解決方法是我司技能為客戶供給的可能性解決計劃，以上解決計劃僅供參考，詳細(xì)原因還得以詳細(xì)的試驗(yàn)過程來剖析