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ELISA實驗原理及ELISA試劑盒品質(zhì)詳解
發(fā)布時間： 2017-06-30 點擊次數(shù)： 1419次隨著ELISA酶聯(lián)免疫吸附法技術(shù)的不斷提升，對ELISA試劑盒的要求和需求也大大提高，高品質(zhì)的ELISA試劑盒源于對專業(yè)的一貫追求，這正是戶實人一直在做的。ELISA的基礎(chǔ)是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。在信號轉(zhuǎn)導(dǎo)級聯(lián)反應(yīng)中，常應(yīng)用ELISA試驗來檢測蛋白質(zhì)表達量或者活性狀態(tài)。
ELISA試劑盒結(jié)合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學(xué)活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學(xué)活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本(測定其中的抗體或抗原)與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。
ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。在這種測定方法中有三個必要的試劑：(1)固相的抗菌素原或抗體，即"免疫吸附劑"(immunosorbent);(2)酶標記的抗原或抗體，稱為"結(jié)合物"(conjugate);(3)酶反應(yīng)的底物。
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